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Coronavirus: Deutschland soll AstraZeneca-Impfung auf unter 65-Jährige beschränken

Das deutsche Impfkomitee hat entschieden, dass die Covid-Impfung von AstraZeneca nur an Menschen unter 65 Jahren verabreicht werden sollte. Das Komitee begründete dies mit „unzureichenden Daten“ über die Wirksamkeit der Impfung bei älteren Menschen.

Die Europäische Arzneimittelbehörde soll am Freitag entscheiden, ob der Impfstoff in der gesamten EU zugelassen wird.

In Großbritannien wird der Impfstoff von AstraZeneca bereits seit Wochen im Rahmen eines Massenimpfprogramms eingesetzt, und die Gesundheitsbehörden sagen, er sei sicher und biete einen „hohen Schutz“.

Die deutsche Ankündigung kommt zu einem Zeitpunkt, an dem sich die EU mit führenden Herstellern über einen Mangel an Impfstoffen auf dem Kontinent streitet.

Das britische Unternehmen AstraZeneca hat erklärt, dass es aufgrund von Produktionsproblemen in seinen europäischen Werken nicht in der Lage sein wird, die versprochene Anzahl an Impfdosen an den Kontinent zu liefern.

Aber die EU sagt, dass die Firma ihre Verpflichtungen einhalten und die Impfstoffe liefern muss, indem sie Bestände aus Großbritannien umleitet. Sie fordert die Mitglieder auf, „alle legalen Mittel zu nutzen“, um die Versorgung sicherzustellen.

Pfizer-BioNTech hat auch die Anzahl der Dosen, die es an die 27 Mitglieder des Blocks liefert, reduziert.

Großbritannien zuversichtlich, dass „sicherer“ Impfstoff „erheblichen Nutzen“ hat
Die unabhängige Impfstoffkommission, die die deutsche Regierung berät, sagte, dass es „derzeit keine ausreichenden Daten gibt, um die Wirksamkeit des Impfstoffs ab 65 Jahren zu beurteilen“ und empfahl, dass „der Impfstoff von AstraZeneca… nur Menschen im Alter von 18 bis 64 Jahren in jeder Phase angeboten werden sollte“.

Aber Dr. Mary Ramsay, Leiterin der Impfungen bei Public Health England, sagte, dass sowohl der AstraZeneca- als auch der Pfizer-BioNTech-Impfstoff „sicher sind und einen hohen Schutz gegen Covid-19 bieten.

„In den Studien von AstraZeneca gab es zu wenige Fälle bei älteren Menschen, um genaue Schutzniveaus in dieser Gruppe zu beobachten, aber die Daten zu den Immunreaktionen waren sehr beruhigend.“

Der britische Premierminister Boris Johnson sagte, er sei durch die deutsche Empfehlung nicht beunruhigt, da die britischen Gesundheitsbehörden deutlich gemacht hätten, dass der Impfstoff von AstraZeneca „in allen Altersgruppen wirksam“ sei.

In der Zwischenzeit, Paul Hunter, Professor für Medizin an der University of East Anglia, sagte BBC News, dass die Impfung sicher für Menschen über 65 „fast sicher bietet erhebliche Vorteile in Bezug auf die Verhinderung von schweren Krankheiten und die Chancen zu verringern, ins Krankenhaus zu gehen“.

Covid: Britische Experten unterstützen AstraZeneca-Impfstoff inmitten der deutschen Entscheidung

Der Premierminister und Public Health England haben beide die Verwendung der Oxford-AstraZeneca-Impfung verteidigt, nachdem Deutschland empfohlen hatte, dass sie nur Menschen unter 65 Jahren gegeben werden sollte.

Dr. Mary Ramsay von PHE sagte, die Impfung biete einen „hohen Schutz“ gegen Covid-19, insbesondere gegen schwere Erkrankungen.

Boris Johnson sagte, er sei von der deutschen Empfehlung nicht betroffen.

AstraZeneca sagte, die Studiendaten der Impfung unterstützten die Wirksamkeit bei über 65-Jährigen.

Das deutsche Impfkomitee sagte, dass der Impfstoff von AstraZeneca nur an Menschen unter 65 Jahren verabreicht werden sollte, da es keine ausreichenden Daten gebe, um die Anwendung in älteren Altersgruppen zu empfehlen.

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) wird am Freitag entscheiden, ob der Impfstoff für den Einsatz in der EU zugelassen wird.

Aber Dr. Ramsay, Leiter der Abteilung für Impfungen bei Public Health England, sagte: „Sowohl der Impfstoff von AstraZeneca als auch der von Pfizer-BioNTech sind sicher und bieten einen hohen Schutz gegen Covid-19, insbesondere gegen schwere Erkrankungen.

„In den Studien von AstraZeneca gab es zu wenige Fälle bei älteren Menschen, um einen genauen Schutz in dieser Gruppe zu beobachten, aber die Daten zur Immunantwort waren sehr beruhigend.“

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Herr Johnson sagte, er sei nicht besorgt über die deutsche Empfehlung und fügte hinzu, dass die britische Aufsichtsbehörde, die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), „sehr deutlich gemacht“ habe, dass der Impfstoff von AstraZeneca „sehr gut und wirksam“ sei und einen „hohen Grad an Schutz nach nur einer Dosis und sogar noch mehr nach zwei Dosen“ biete.

Während eines Besuchs in Schottland fügte der Premierminister hinzu: „Die Beweise, die sie geliefert haben, sind, dass sie denken, dass es in allen Altersgruppen wirksam ist [und] eine gute Immunantwort in allen Altersgruppen bietet, also stimme ich damit [der deutschen Empfehlung] nicht überein.“

Ein Sprecher von AstraZeneca sagte, dass die neuesten Analysen der klinischen Studiendaten für den Impfstoff „die Wirksamkeit in der Altersgruppe über 65 Jahre unterstützen“ und fügte hinzu, dass die Firma „eine regulatorische Entscheidung über den Impfstoff durch die EMA in den kommenden Tagen“ erwarte.

Nachbeben des Impfstoffstreits in Europa

Europas politischer Streit über verzögerte Impfstofflieferungen hat sich etwas gelegt, aber in der EU herrscht immer noch Frustration über das langsame Tempo der Impfungen. Sie liegen weit hinter Großbritannien zurück.

Pfizer-BioNTech hat versprochen, im zweiten Quartal dieses Jahres bis zu 75 Millionen weitere Impfdosen in die EU zu liefern. Das Unternehmen versucht damit, einen Lieferengpass zu beheben, der nach eigenen Angaben vor allem durch die notwendige Ausweitung der Produktion in seinem Werk in Puurs, Belgien, verursacht wird.

Zuvor hatte AstraZeneca – das im Zentrum des Streits vom Freitag um seine britische Produktion steht – zugesagt, bis März 9 Millionen zusätzliche Dosen für die EU zu liefern. Damit wird das Unternehmen im ersten Quartal insgesamt 40 Millionen Dosen liefern – immer noch nur die Hälfte der Menge, die die EU erwartet hatte.

Die Nachbeben des Streits vom Freitag halten an. Irlands EU-Kommissarin Mairead McGuinness bezeichnete die Entscheidung der EU-Kommission, Artikel 16 des Nordirland-Protokolls auszulösen, als „einen Fehler mit sehr ernsten Konsequenzen“. Die Kommission habe Dublin nicht gewarnt, bevor sie diesen Notfallschritt unternommen habe, sagt die irische Regierung. Das bedeutete, dass die EU Kontrollen einführen würde, um zu verhindern, dass in der EU produzierte Impfstoffe nach Großbritannien gelangen – aber angesichts eines Aufschreis in Großbritannien machte die Kommission diese Entscheidung dann rückgängig
Bundeskanzlerin Angela Merkel will die Impfstoffkrise in Kürze mit den deutschen Länderchefs und Impfstoffherstellern besprechen. Deutschland erwägt auch medizinische Hilfe für Portugal, das letzte Woche die höchste Todesrate in der EU durch Covid-19 verzeichnete. Das portugiesische Gesundheitssystem steht kurz vor dem Zusammenbruch, und Österreich plant, einige Intensivpatienten von dort aufzunehmen.

In Ungarn sagen Bars und Restaurants, dass sie der Covid-Sperre trotzen und heute wieder öffnen wollen. Außerdem wird es einen Protestmarsch in Budapest geben.

Coronavirus: BioNTech-Pfizer sagt 75 Millionen weitere EU-Impfstoffe zu

Die Einführung von Impfstoffen in der EU ist aufgrund von Produktionsengpässen in die Kritik geraten. BioNTech-Pfizer plant nun, bis Ende 2021 insgesamt rund 2 Milliarden Dosen zu liefern, bisher waren es 1,3 Milliarden.

BioNtech-Pfizer hat versprochen, im zweiten Quartal 2021 bis zu 75 Millionen weitere Dosen des Coronavirus-Impfstoffs an die EU zu liefern, sagte Firmenchef Sierk Poetting am Montag in einer Erklärung.

Bislang wurde die Einführung des Impfstoffs in der EU durch blockweite Impfstoffengpässe behindert. Zwei der EU-Impfstofflieferanten, BioNTech-Pfizer und AstraZeneca, sind in Produktionsprobleme geraten.

Dies hat dazu geführt, dass die Impfraten in den EU-Ländern weit hinter denen in anderen Teilen der Welt, einschließlich Israel, den Vereinigten Staaten und Großbritannien, zurückbleiben.

Steigende Kapazität

Die deutsche Firma BioNTech und die US-Firma Pfizer werden die Produktion mit einer neuen Anlage erhöhen, die im Februar in der mitteldeutschen Stadt Marburg eröffnet werden soll. Sie wird eine Kapazität von 750 Millionen Impfstoffdosen pro Jahr haben.

Insgesamt plant BioNTech-Pfizer, bis Ende 2021 rund 2 Milliarden Dosen des Impfstoffs gegen COVID-19 für die EU herzustellen. Das ist mehr als die ursprünglich geplanten 1,3 Milliarden.

Der Pharmakonzern AstraZeneca hat sich unterdessen bereit erklärt, im ersten Quartal 9 Millionen zusätzliche Dosen seines Impfstoffs an die Europäische Union zu liefern, teilte die Exekutive des Blocks am Sonntag mit.

Deutschland will Impfstoffausbringung verbessern

Die Ankündigung von BioNTech-Pfizer kommt kurz vor einem geplanten Treffen zwischen Bundeskanzlerin Angela Merkel und den 16 Ministerpräsidenten der Bundesländer, bei dem es um Verbesserungen des Impfprogramms in Deutschland gehen soll.

Gesundheitsminister Jens Spahn versuchte, die Erwartungen im Vorfeld des Gipfels zu dämpfen, indem er der Bild-Zeitung sagte, Deutschland könne nicht „allein durch einen Gipfel“ mehr Impfstoffe produzieren.

„Die Impfstoffproduktion ist die größte Herausforderung, die es gibt“, sagte er.

Unterdessen schrieb Berlins Regierender Bürgermeister Michael Müller einen Brief an Merkel und forderte einen „nationalen Impfplan“. Wenn bis Ende September allen Menschen in Deutschland Impfungen angeboten werden sollen, sei ein konkreter Plan notwendig.